Situación actual en la industria farmacéutica | Omron, España

Inicio de sesión

Please use more than 6 characters. Forgot your password? Click here to reset.

Cambie la contraseña

Tenemos dificultades técnicas. Su formulario no ha sido enviado. Porfavor, acepte nuestras disculpas e inténtelo de nuevo más tarde.\ Detalle: [details]

Download

Regístrese

Tenemos dificultades técnicas. Su formulario no ha sido enviado. Porfavor, acepte nuestras disculpas e inténtelo de nuevo más tarde.\ Detalle: [details]

Download

Gracias por registrarse en Omron

Se ha enviado un correo electrónico para completar el proceso de creación de su cuenta a

Volver al sitio web

obtenga acceso directo

Introduzca sus datos a continuación y obtenga acceso directo al contenido de esta página

Text error notification

Text error notification

Checkbox error notification

Checkbox error notification

Tenemos dificultades técnicas. Su formulario no ha sido enviado. Porfavor, acepte nuestras disculpas e inténtelo de nuevo más tarde.\ Detalle: [details]

Download

Muchas gracias por su interés

Ahora dispone de acceso a Situación actual en la industria farmacéutica

Se ha enviado un correo electrónico de confirmación a

Volver al sitio web

Continúe e , o bien, obtenga acceso directo para descargar este documento

Situación actual en la industria farmacéutica

Con el fin de poner coto al inmenso mercado de productos falsificados, se han puesto en marcha en todo el mundo diversas iniciativas y medidas legislativas, algunas ya en vigor y otras en vías de implementarse. especialmente en el sector farmacéutico.

Iniciativas por zona/país

UE: Directiva sobre medicamentos falsificados (FMD) 2011/62/UE para medicamentos dispensados con y sin receta médica susceptibles de falsificación, que entrará en vigor en el último trimestre de 2018.

EE.UU.: Ley de calidad y seguridad de los medicamentos (DQSA), así como la Ley de cadena de suministro de medicamentos y su seguridad, la conclusión de cuyo plan de implantación está programada para 2023.

China: eCode (código de barras) de la Administración china de alimentación y medicamentos (CFDA, antes denominada SFDA).

Turquía, India, Brasil, Australia y otros países: Disponen de leyes ya instauradas o en vías de serlo.

Más información

Al respecto de la Directiva 2011/62/UE sobre medicamentos falsificados, descargue el informe técnico sobre "Trazabilidad de productos".

Acerca de normativas generales (FDA, HACCP, GMP, etc.) visite nuestra página web sobre normativas (tcm:373-31119).